No hi ha productes per a mostrar.
Gleevec- mesilat d'imatinib -
Gleevec (Mesilat d'Imatinib) també coneguda com a STI-571
Un enorme avenç per a l'Oncologia. Un nou fàrmac controla el càncer. La Direcció d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha aprovat Gleevec (mesilat d'imatinib, també coneguda com a STI-571) un nou tractament oral prometedor per als pacients amb leucèmia mielogènica crònica, una forma perillosa i rara de càncer.
Actuant amb una celeritat insòlita, la FDA va revisar la sol·licitud per a la comercialització de Gleevec en menys de tres mesos.
La FDA va aprovar el fàrmac per tractar pacients en tres etapes diferents de leucèmia mielogènica conegudes com: crisi mielogènica de ràfega, fase accelerada o fase crònica. L'aprovació ràpida d'aquest fàrmac ha estat conseqüència d'una nova política de l'administració, que permet que la FDA aprovi els fàrmacs per a malalties greus o perilloses per a la vida, que en assaigs clínics hagin demostrat una millora real i que sigui raonablement probable predir un avantatge clínic veritable. Gleevec ha mostrat capacitat per reduir substancialment el nivell de cèl·lules canceroses a la medul·la i la sang dels pacients tractats.
Els símptomes de la leucèmia poden incloure malestar, dolors ossis i fatiga abdominal. La detecció d'aquesta malaltia es realitza a través d'una anàlisi rutinària de sang, quan aquesta revela un recompte anormal de cèl·lules i un nombre creixent de glòbuls blancs immadurs a la sang.
La leucèmia mielogènica es deu sobretot a la presència d'una proteïna anòmala anomenada tirosina-cinasa Abelson (Abl). L'activitat augmentada de l'enzim Abl transforma les cèl·lules normals en cèl·lules malignes.
El que aconsegueix el Gleevec és bloquejar aquesta via i desactivar així el mecanisme molecular que causa la malaltia. Actua unint-se a aquest enzim i inhibint-ne l'activitat, en conseqüència desactivant el mecanisme molecular que causa la malaltia.
Actua unint-se a aquest enzim i inhibint-ne l'activitat, en conseqüència desactivant el mecanisme molecular que causa la malaltia.
El Gleevec funciona cercant i destruint només les cèl·lules canceroses, mentre deixa pràcticament intactes les cèl·lules sanes. Fins ara, els pacients tractats en les fases clíniques van presentar efectes col·laterals mínims, com: nàusees, rampes musculars, erupcions cutànies, diarrees, mal de cap i retenció de líquids.
Un estudi recentment publicat a la Revista de Medicina del New England Journal of Medicine va mostrar que 51 dels 53 pacients de LMC continuaven en remissió un any després del tractament. Els investigadors diuen que, si bé el Gleevec podria curar alguns pacients, el mínim per considerar algú curat eren cinc anys consecutius lliures de càncer.
Altres estudis han mostrat que Gleevec també és efectiu en un segon tipus de càncer anomenat tumor de l'estroma gastrointestinal (GIST). Els primers estudis sobre un cas d'una dona finlandesa mostren que després d'un any de tractament no hi ha senyals de càncer.
Més estudis es proposaven avaluar l'eficàcia del Gleevec sobre el glioblastoma, un tumor cerebral mortal, en el càncer pulmonar de cèl·lules petites i en el càncer de pròstata. L'aprovació s'ha sol·licitat també a la Unió Europea, Canadà, Suïssa, Austràlia i Japó. Els resultats en assaigs més amplis sobre 1.230 pacients de LMC continuen essent prometedors. Fins ara, el Gleevec ha estat estudiat en més de 5.000 pacients de 30 països.
Gleevec ja està disponible a Farmàcia Meritxell, des del maig de 2001. Aquest fàrmac està fabricat per Novartis Pharma AG per a Novartis Pharmaceuticals Corporation als EUA.
Contacta amb nosaltres per obtenir més informació sobre els productes