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Gleevec |
Gleevec
(Imatinib Mesylate)
por Farmacia Meritxell
Gleevec (Imatinib Mesylate) también conocida como STI-571
Un enorme avance para la Oncología. Un
nuevo fármaco controla el cáncer.
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La Dirección de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprovado Gleevec (mesilato de imatinib, también conocida como STI-571) un nuevo tratamiento oral prometedor para los pacientes con la leucemia mielogénica crónica una forma peligrosa y rara de cáncer.
Actuando con insólita celeridad el FDA repasó la aplicación para la comercialización de Gleevec en menos de tres meses.
El FDA aprobó el fármaco para tratar a pacientes en tres etapas diferentes de leucemia mielogénica conocidas como: Crisis mielogénica de ráfaga, de fase acelerada, o de fase crónica. La aprobación rápida de este fármaco ha sido consecuencia de una nueva política de la administración, que permite que el FDA apruebe los fármacos para las enfermedades serias o peligrosas para la vida, que en ensayos clínicos hayan establecido una verdadera mejora y que sea razonablemente probable predecir una ventaja clínica verdadera. Gleevec ha mostrado capacidad para reducir substancialmente el nivel de células cancerosas en la médula y la sangre de los pacientes tratados.
Los síntomas de la leucemia pueden incluir malestar, dolores en los huesos, y fatiga abdominales. La detección de está enfermedad se realiza a través de un análisis rutinario de sangre, cuándo este revela un recuento anormal de células, y un número creciente de células blancas no maduras en la sangre.
La leucemia mielogénica se debe sobre todo a la presencia de una proteína llamada anómala, la tirosín-cinasa Abelson (Abl). La actividad aumentada de la enzima Abl transforma las células normales en células malignas.
Lo que consigue el Gleevec es bloquear esta vía y desactivar así el mecanismo molecular que causa la enfermedad. Actúa uniéndose a está enzima e inhibiendo la actividad de la misma, en consecuencia desactivando el mecanismo molecular que causa la enfermedad.
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