Un panel asesor de Estados Unidos respaldó un medicamento experimental de Seattle Genetics para el tratamiento de un tipo de cáncer sanguíneo.

julio 14th, 2011

Un panel asesor de Estados Unidos respaldó un medicamento experimental de Seattle Genetics para el tratamiento de un tipo de cáncer sanguíneo.

El comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) votó el jueves a favor de recomendar la aprobación acelerada del fármaco, que se venderá como Adcetris, para tratar el linfoma Hodgkin.

El medicamento se comercializará para pacientes que ya se sometieron a un trasplante de células madre para tratar ese extraño cáncer de sangre. Cada año, alrededor de 9.000 estadounidenses son diagnosticados con linfoma Hodgkin.

El panel decidirá más tarde el jueves si la medicación debería aprobarse para tratar el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL por su sigla en inglés), otro tipo de cáncer sanguíneo.

La FDA, que tomará la decisión final sobre este fármaco el 30 de agosto, suele seguir los consejos de sus paneles asesores.

Publicado bajo: El comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos,FDA,linfoma Hodgkin,linfoma anaplásico de células grandes

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